1-Bromo-2-methoxy-3-nítro-beinséin

Úsáidtear 1-Bromo-2-methoxy-3-nitro-beinséin mar idirmheánach Eltrombopag.
Is é Eltrombopag, a d’fhorbair GlaxoSmithKline (GSK) sa Ríocht Aontaithe agus a forbraíodh i gcomhpháirt le Novartis san Eilvéis níos déanaí, an chéad agus an t-aon agónaí gabhdóra TPO neamh-pheiptíde beag ar domhan ar domhan.Cheadaigh FDA na SA Eltrombopag in 2008 le haghaidh cóireáil purpura thrombocytopenic idiopathic (ITP), agus in 2014 le haghaidh cóireáil ainéime aplastic thromchúiseach (AA).Is é an chéad druga é freisin atá ceadaithe ag FDA na SA le haghaidh cóireáil AA le 30 bliain anuas.
I mí na nollag 2012, cheadaigh FDA na SA Eltrombopag le haghaidh cóireáil thrombocytopenia in othair le heipitíteas ainsealach C (CHC), ionas gur féidir le hothair heipitíteas C le droch-prognóis mar gheall ar chomhaireamh íseal pláitíní tús a chur le teiripe caighdeánach interferon bunaithe ar ghalair ae agus a chothabháil.Ar 3 Feabhra, 2014, d'fhógair GlaxoSmithKline gur dheonaigh an FDA cáilíocht drugaí cóireála cinn Eltrombopag le haghaidh cóireáil hemopenia in othair a bhfuil ainéime aplastic leabhar ceimiceach dian (SAA) acu nár fhreagair go hiomlán d'imdhíonteiripe.Ar 24 Lúnasa, 2015, d'fhormheas FDA na SA Eltrombopag chun cóireáil a dhéanamh ar thrombocytopenia i ndaoine fásta agus leanaí 1 bhliain d'aois agus níos sine le thrombocytopenia imdhíonachta ainsealach (ITP) nach bhfuil freagra leordhóthanach acu ar corticosteroids, immunoglobulins nó splenectomy.Ar Eanáir 4,2018, faomhadh Eltrombopag a liostú sa tSín le haghaidh cóireáil thrombocytopenia imdhíonachta príomhúil (ITP).