Díol te CAS Ardchaighdeáin 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine / Monoisopropanolamine (MIPA)

Creidimid i gcónaí go gcinnfidh carachtar an duine ardchaighdeán na dtáirgí, go gcinnfidh na sonraí ardcháilíocht na dtáirgí, mar aon leis an spiorad criú RÉALaíoch, ÉIFEACHTÚIL AGUS NUÁLAÍOCH le haghaidh díolachán te CAS Ardchaighdeáin 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine / Monoisopropanolamine (MIPA), Táimid chun iarrachtaí méadaithe a dhéanamh chun cabhrú le ceannaitheoirí intíre agus idirnáisiúnta, agus an comhpháirtíocht comhleasa agus bua-bua a ghiniúint eadrainn.táimid ag fanacht go fonnmhar le do chomhoibriú ó chroí.
Creidimid i gcónaí go gcinnfidh carachtar an duine ardchaighdeán na dtáirgí, go gcinnfidh na sonraí ardcháilíocht na dtáirgí, mar aon le spiorad criú RÉALAÍOCHTA, ÉIFEACHTÚIL AGUS NUÁLACH doAn tSín Mipa agus Monoisopropanolamine, Táimid chomhtháthú dearadh, monarú agus onnmhairiú mar aon le níos mó ná 100 oibrí sciliúil, córas rialaithe cáilíochta dian agus taithí technology.We caidreamh gnó fadtéarmach a choinneáil le mórdhíoltóir agus dáileoirí foirm níos mó ná 50 tír, mar shampla SAM, an Ríocht Aontaithe, Ceanada, an Eoraip agus Afraic srl.

Úsáidtear aigéad 3′-Aimín-2′-hiodrocsa-[1,1'-défheinice] -3-charbocsaileacha mar idirmheánach Eltrombopag.
Is é Eltrombopag, a d’fhorbair GlaxoSmithKline (GSK) sa Ríocht Aontaithe agus a forbraíodh i gcomhpháirt le Novartis san Eilvéis níos déanaí, an chéad agus an t-aon agónaí gabhdóra TPO neamh-pheiptíde beag ar domhan ar domhan.Cheadaigh FDA na SA Eltrombopag in 2008 le haghaidh cóireáil purpura thrombocytopenic idiopathic (ITP), agus in 2014 le haghaidh cóireáil ainéime aplastic thromchúiseach (AA).Is é an chéad druga é freisin atá ceadaithe ag FDA na SA le haghaidh cóireáil AA le 30 bliain anuas.
I mí na nollag 2012, cheadaigh FDA na SA Eltrombopag le haghaidh cóireáil thrombocytopenia in othair le heipitíteas ainsealach C (CHC), ionas gur féidir le hothair heipitíteas C le droch-prognóis mar gheall ar chomhaireamh íseal pláitíní tús a chur le teiripe caighdeánach interferon bunaithe ar ghalair ae agus a chothabháil.Ar 3 Feabhra, 2014, d'fhógair GlaxoSmithKline gur dheonaigh an FDA cáilíocht drugaí cóireála cinn Eltrombopag le haghaidh cóireáil hemopenia in othair a bhfuil ainéime aplastic leabhar ceimiceach dian (SAA) acu nár fhreagair go hiomlán d'imdhíonteiripe.Ar 24 Lúnasa, 2015, d'fhormheas FDA na SA Eltrombopag chun cóireáil a dhéanamh ar thrombocytopenia i ndaoine fásta agus leanaí 1 bhliain d'aois agus níos sine le thrombocytopenia imdhíonachta ainsealach (ITP) nach bhfuil freagra leordhóthanach acu ar corticosteroids, immunoglobulins nó splenectomy.Ar Eanáir 4,2018, faomhadh Eltrombopag a liostú sa tSín le haghaidh cóireáil thrombocytopenia imdhíonachta príomhúil (ITP).

Creidimid i gcónaí go gcinnfidh carachtar an duine ardchaighdeán na dtáirgí, go gcinnfidh na sonraí ardcháilíocht na dtáirgí, mar aon leis an spiorad criú RÉALaíoch, ÉIFEACHTÚIL AGUS NUÁLAÍOCH le haghaidh díolachán te CAS Ardchaighdeáin 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine / Monoisopropanolamine (MIPA), Táimid chun iarrachtaí méadaithe a dhéanamh chun cabhrú le ceannaitheoirí intíre agus idirnáisiúnta, agus an comhpháirtíocht comhleasa agus bua-bua a ghiniúint eadrainn.táimid ag fanacht go fonnmhar le do chomhoibriú ó chroí.
Díol teAn tSín Mipa agus Monoisopropanolamine, Táimid chomhtháthú dearadh, monarú agus onnmhairiú mar aon le níos mó ná 100 oibrí sciliúil, córas rialaithe cáilíochta dian agus taithí technology.We caidreamh gnó fadtéarmach a choinneáil le mórdhíoltóir agus dáileoirí foirm níos mó ná 50 tír, mar shampla SAM, an Ríocht Aontaithe, Ceanada, an Eoraip agus Afraic srl.