Na mílte dollar de dhrugaí cineálacha Indiacha COVID-19 díolta amach?breathnú amach!

1. Na mílte dollar de dhrugaí cineálacha Indiacha COVID-19 díolta amach?breathnú amach!

Le déanaí, bhí ábhar faoi “COVID-19 díoladh drugaí cineálach Indiach ar na mílte yuan i mbosca” le feiceáil ar an liosta cuardaigh micreabhlog a bhfuil tóir air.Ceannaíodh roinnt drugaí thar ceann China News Network, agus bhí an stoc díolta amach, mar sin b’éigean iad a chur in áirithe seachtain roimh ré.Meabhraíonn dochtúirí nár cheart drugaí a cheannach trí bhealaí neamhfhoirmiúla.Ina theannta sin, ní gá do ghrúpaí neamh-ardriosca leigheas béil COVID-19 a úsáid.

Is é 2300 yuan praghas bunaidh bosca drugaí, agus is é 1600 yuan an praghas ceannaigh san India

“Tá na horduithe curtha in áirithe anois.”Dúirt roinnt gníomhairí ceannaigh drugaí Indiach le chinanews.com gur díoladh amach le déanaí a ndrugaí cineálach Paxlovid ó bhéal Pfizer COVID-19.Más gá, ní féidir leo ach an éarlais a íoc ar dtús, agus is féidir na hearraí a sheachadadh i seachtain ar a luaithe, nó an mhí seo chugainn ar a laghad.

Má chuirtear na focail “COVID-19 India”, “COVID-19 cineálach drugaí” agus mar sin de isteach ar an ardán ríomhthráchtála, is féidir le tomhaltóirí faisnéis na ngníomhairí ceannaigh sin a aimsiú go tapa, ach go ginearálta éilíonn siad cairde WeChat a chur leis, agus ansin cuir an t-eolas sonrach earraí agus na ceanglais cheannaigh ar an eolas.

Áirítear ar na drugaí cineálach Paxlovid a dhíolann na gníomhairí seo Primovir i bpacáistiú glas agus Paxista i bpacáistiú gorm.Is é Astrica, cuideachta Indiach a tháirgeann an chéad cheann, agus is é Azista, fochuideachta den fhiontar cógaisíochta Indiach Hetero, a tháirgtear an dara ceann.Faoi láthair, tá Primovir le pacáistiú glas tar éis stop a chur le táirgeadh, agus níl ach Paxista le pacáistiú gorm fós ar díol.

Thug gníomhaire amháin isteach gurb é praghas an spotphoist intíre ná 1600 yuan in aghaidh an bhosca, agus b'ionann an post díreach thar lear agus 1200 yuan in aghaidh an bhosca, 400 yuan níos saoire.Is é praghas ceannaigh Paxlovid sa tSín ná 2300 yuan in aghaidh an bhosca.

Is deacair na drugaí cineálacha seo a cheannach i stoc faoi láthair.De réir an cheannaigh gníomhaire thuas, tá áirithintí inghlactha, agus tiocfaidh post díreach Indiach sa tSín i thart ar 15-20 lá.Mhol sé freisin nach féidir le gach duine ach 2 bhosca a cheannach.

Meabhraíonn dochtúirí: Tá sé deacair an fíor a insint ón bréagach.Fan ar an airdeall

Go deimhin, tá Paxlovid in úsáid le fada i gcóireáil ionfhabhtú COVID-19 sa tSín, ach úsáidtear é go príomha i roinnt ospidéal ainmnithe agus éilíonn sé údarú oidis dochtúirí.Níl an druga ag gach ospidéal.

Is fiú a thabhairt faoi deara gur féidir roinnt drugaí cineálacha a dhíoltar ar bhonn coimisiúin a cheannach gan fiú oideas a sholáthar.Maidir leis seo, cuireann dochtúirí gairmiúla i gcuimhne do gach duine a bheith ar an airdeall.

“Mar dhochtúirí gairmiúla, ní mholaimid bréige coigríche a cheannach, toisc go bhfuil sé deacair an fíor a insint ón bréagach.”Dúirt Zhang Jiming, leas-stiúrthóir ar an Ionad Náisiúnta Leighis um Ghalair Thógálacha agus príomh-lia, ollamh agus maoirseoir dochtúireachta ar Ospidéal Huashan atá cleamhnaithe le hOllscoil Fudan, le chinanews.com gur cheannaigh cuid de na hothair a chuir sé faoi agallamh nó a dteaghlaigh bréige go príobháideach, agus go raibh imní orthu go raibh siad ag ceannach drugaí bréige.Dúirt sé go raibh sé deacair cáilíocht na ndrugaí cineálacha ón bhfoinse agus coinníollacha caomhnaithe na ndrugaí a chinntiú nuair a bhíonn drugaí cineálach á gceannach ó thar lear.

Thug Zhang Jiming isteach go n-úsáidtear leigheas béil COVID-19 go príomha le haghaidh grúpaí ard-riosca chun galair thromchúiseacha a chosc, agus ní fhéadfaidh sé a bheith éifeachtach ach amháin nuair a úsáidtear é go luath.Ní gá do ghrúpaí nach mbaineann ard-riosca iad deifir chun ceannach, agus d’fhéadfadh go spreagfadh mí-úsáid frithsheasmhacht in aghaidh drugaí.Tá sé neamhriachtanach go cliniciúil freisin, toisc go bhfuil an chuid is mó d’othair asymptomatic nó éadrom, agus go bhfuil cúrsa an ghalair féin teoranta.

Dúirt sé chinanews.com, chomh fada agus a bhaineann leis an gcás i Shanghai, go ginearálta go mbíonn méid áirithe drugaí frith-COVID-19 ag ospidéil mhóra, ospidéil ainmnithe COVID-19 agus institiúidí leighis eile, a úsáideann grúpaí ardriosca a chomhlíonann na tásca agus ionfhabhtaithe le COVID-19, chun galair thromchúiseacha a chosc agus an ráta básmhaireachta a laghdú.

Ina theannta sin, de réir tuairiscí sna meáin, meabhraíonn pearsanra dlí nach bhfuil na drugaí cineálacha Indiach COVID-19 a dhíoltar ar líne ceadaithe sa tSín fós.Faoin Dlí Riaracháin Drugaí reatha de chuid Daon-Phoblacht na Síne, cé nach n-aithnítear drugaí atá liostaithe thar lear ach nár faomhadh sa tSín mar dhrugaí bréige a thuilleadh, beidh pionóis riaracháin fós ar oibreoirí maidir le hallmhairí mídhleathacha drugaí.

2.Xinlitai imithe!Ag sealbhú dhá chineál 1 billiún, 11 chineál drugaí nua Aicme 1.

Le déanaí, tá dul chun cinn nua déanta ag píblíne T&F Xinlitai.Cuireadh táibléad SAL0133 druga nua Aicme 1 i bhfeidhm le haghaidh úsáide cliniciúla.Fuarthas réamhthorthaí anailíse staitistiúla ó thriail chliniciúil Chéim Ib ar antashubstaint mhonaclónach PCSK9.Ó 2022 i leith, tá iarratas déanta ag Xinlitai ar IND/NDA le haghaidh 7 ndruga nuálacha, agus cuireadh taighde agus forbairt nuálaíochta chun cinn go seasta.Faoi láthair, tá dhá chineál leibhéal 1 billiún ag Xinlitai, agus rinneadh meastóireacht ar 22 díobh (8 iad an chéad cheann);Tá 21 druga nuálaíoch faoi thaighde, tá 6 cinn acu i gcéim chliniciúil an NDA nó Céim III, agus tá an píblíne nuálaíochta tar éis dul isteach sa tréimhse airgid.

Leigheas Béil speictream leathan COVID-19 le feiceáil!Téann Xinlitai isteach i gCiorcad COVID-19

Ar 20 Nollaig, d'fhógair Xinlitai gur ghlac an Riarachán Bia agus Drugaí Stáit le hiarratas cliniciúil SAL0133, druga nuálaíoch móilín beag a d'fhorbair an chuideachta go neamhspleách.Is inhibitor cumhachtach, leathan-speictream frith-úrscéal coróinvíreas 3CL protease (3CLpro) é SAL0133 atá nuálaíoch agus forbartha go neamhspleách ag an gcuideachta le cearta maoine intleachtúla neamhspleácha.Faoi láthair, is é an tásc cliniciúil atá le forbairt ná cóireáil a dhéanamh ar niúmóine éadrom/coitianta den choróinvíreas (COVID-19).

Tá ról tábhachtach ag 3CLpro i macasamhlú RNA den choróinvíreas nua, go príomha sa chéim mhacasamhlaithe tosaigh tar éis don víreas dul isteach sa chill óstach, rud a chuireann bac ar ghníomhaíocht 3CLpro protease, rud a d'fhéadfadh bac a chur ar mhacasamhlú víreas go héifeachtach agus ról an choróinvíris frith-núíosaigh a bhaint amach.

Tá meicníocht shoiléir gníomhaíochta ag SAL0133, agus tá éifeacht láidir, leathan-speictream frith-COVID-19 aige.Táthar ag súil nach gá é a chomhcheangal leis an inhibitor CYP3A4 ritonavir, agus tá an baol féideartha idirghníomhaíochta drugaí íseal;Táthar ag súil le húsáid chliniciúil aonair drugaí a bhaint amach uair amháin sa lá agus feabhas a chur ar chomhlíonadh cógas othar.Más féidir é a fhorbairt agus a fhaomhadh go rathúil le haghaidh margaíochta, cuirfidh sé roghanna nua drugaí ar fáil d’othair chun freastal ar na riachtanais chliniciúla nach bhfuiltear ag freastal orthu.

Tá aird leathan tarraingthe ar thaighde agus ar fhorbairt sprioc-dhrugaí móilín beag frith-COVID-19 ó bhéal.Faoi láthair, níl ach Pfizer's Paxlovid ceadaithe le haghaidh margaíochta ar fud an domhain.Tá níos mó ná 10 bhfiontar cógaisíochta intíre agus institiúidí taighde eolaíochta i mbun taighde agus forbartha ar dhrugaí frith-COVID-19 sprioc 3CL, lena n-áirítear FB2001 de Frontier Biology, VV993 de Junshi Biology / Wangshan Wangshui, SIM0417 de Pioneer Pharmaceutical, táibléad RAY1216 de Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 de Guangshengtang, etc.

Agus 2 mhórchineál 1 billiún idir lámha, cuireann 7 ndruga nuálacha fáilte roimh dhul chun cinn nua i mbliana

Ag druidim le deireadh 2022, mar ionadaí tipiciúil de chlaochlú T&F sa tionscal cógaisíochta, d'éirigh le Xinlitai a cosán forbartha nuálaíoch féin a aimsiú faoi bhrú agus faoi choigeartú.

Sa chéad trí cheathrú de 2022, b'ionann ioncam na cuideachta 2.548 billiún yuan, le fás bliain ar bhliain de 16.5%, agus ba é a brabús glan 539 milliún yuan, le fás bliain ar bhliain de 37.64%.Leag an dea-fheidhmíocht bonn láidir d'fhorbairt ina dhiaidh sin.Tá an chuideachta ag súil go dtuillfidh Taijia (táibléad clopidogrel bisulfate) thart ar 1 billiún yuan i 2022, agus go dtuillfidh Sinritan (táibléad alisartan) thart ar 900 milliún yuan go 1 billiún yuan.Tá 22 cineál ag an gcuideachta, agus tá 8 gcinn díobh ar an gcéad cheann sa tSín.

In 2019, chaill príomh-éagsúlacht Xinlitai, Taijia, a tairiscint i gceannach láraithe comhghuaillíochta 4+7, rud a chuir iallach ar Xinlitai athruithe a dhéanamh.I dtuarascáil bhliantúil 2019, d’fhógair Xinlitai “go ndéanfar an phíblíne taighde a bharrfheabhsú go straitéiseach, agus cuirfear deireadh leis na tionscadail analógacha agus antaibheathacha bitheolaíocha frith-meall i roinnt céimeanna cliniciúla”.In 2020, chun an píblíne faoi thaighde a bharrfheabhsú a thuilleadh agus díriú ar T & F agus cur chun cinn táirgí nuálacha, d'aistrigh Xinlitai cearta agus leasanna ábhartha hidreaclóiríd dapoxetine, hidreaclóiríd erlotinib, rivasaban agus tionscadail eile, agus fuair sé táille aistrithe.

Tar éis roinnt coigeartuithe, faoi láthair, níl ach an píblíne drugaí cineálach Xinritai ach an t-iarratas margaíochta Aicme 4 maidir le táibléad sóidiam Sakubatrovalsartan a aithris faoi athbhreithniú, agus an t-iarratas forlíontach ar mheastóireacht comhsheasmhachta sóidiam cefuroxime le haghaidh instealladh agus cefotaxime sóidiam le haghaidh instealladh faoi athbhreithniú.Is fiú a lua, ó mhí Iúil 2019, nach bhfuil Xinlitai tar éis iarratas a dhéanamh ar dhrugaí cineálacha nua ar feadh níos mó ná 3 bliana, agus dhírigh sé tuilleadh ar nuálaíocht agus ar thaighde.

Ó 2022, tá dul chun cinn leanúnach déanta ag Xinlitai maidir le taighde agus forbairt drugaí nuálaíocha.An 4 Eanáir, 2022, thug CDE faoi chur i bhfeidhm liostála na dtáibléad Enasitar HIF-PHI de chuid CINRITAI maidir le coisctheoirí;Ina dhiaidh sin, chuir an Chuideachta iarratais chliniciúla isteach ar chúig dhruga nua d'Aicme 1, is é sin, instealladh próitéin comhleá antasubstainte antasubstainte neuromodulin-1 daonna athchuingreach, táibléad SAL0112, instealladh SAL008, táibléad SAL0119 agus táibléad SAL0133;Ar an 3 Samhain, chuir an rang nua 2.3 táibléad feabhsaithe drugaí alisartan agus amlodipine de SINRITAI iarratas isteach ar liostú, a bhfuiltear ag súil go gcruthóidh sé sineirgíocht straitéiseach leis an rang liostaithe 1.1 drugaí frith-hipertensive SINRITAI.

JinDun Leighistá comhar taighde eolaíoch fadtéarmach agus grafting teicneolaíochta le hollscoileanna na Síne.Le hacmhainní leighis saibhir Jiangsu, tá caidreamh trádála fadtéarmach aige leis an India, an Oirdheisceart na hÁise, an Chóiré Theas, an tSeapáin agus margaí eile.Soláthraíonn sé freisin seirbhísí margaidh agus díolacháin sa phróiseas iomlán ó idirmheánacha go API táirge críochnaithe.Úsáid a bhaint as acmhainní carntha Yangshi Chemical sa cheimic fluairín chun seirbhísí speisialta saincheaptha ceimiceacha a sholáthar do chomhpháirtithe.Seirbhísí nuálaíochta próisis agus taighde eisíontais a sholáthar do chustaiméirí a ndírítear orthu.

Áitíonn JinDun Medical foireann a chruthú le brionglóidí, táirgí a dhéanamh le dínit, meticulous, docht, agus dul amach chun bheith ina chomhpháirtí iontaofa agus cara custaiméirí! proifisiúntatáirgeadh cógaisíochta saincheaptha(CMO) agus soláthraithe seirbhíse saincheaptha T&F agus táirgeadh cógaisíochta (CDMO).Beidh Jindun in éineacht leat chun COVID-19 a chaitheamh.